PCR技术

PCR是一种体外DNA扩增技术，是在模板DNA、引物和4种脱氧核苷酸存在的条件下，依赖于DNA聚合酶的酶促反应，将待扩增的DNA片段与其两侧互补的寡核苷酸链引物经“高温变形——低温退火——引物延伸”三步反应的多次循环，使DNA片段在数量上呈指数增加从而在短时间内获得实验所需的大量的特定基因片段，可用于不同基因型的判定。

传统PCR扩增

湘元生物PCR扩增平台配有Eppendorf全自动梯度PCR扩增系统，Biorad 凝胶电泳系统及Chemilmager 图像分析系统。我们将为您提供不同哦生物样本的PCR扩增服务。

基因编辑

基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。目前我们提供CRICPR/Cas9技术完成细菌基因的敲入/敲除、细胞基因的敲入/敲除、大小鼠的基因敲入/敲除等技术手段。

组织芯片

组织芯片技术是近年来基因芯片(DNA芯片)技术的发展和延伸，与细胞芯片、蛋白芯片、抗体芯片一样，属于一种特殊生物芯片技术。组织芯片技术是一种高通量、多样本的分析工具。它使科研人员第一次有可能同时对几百甚至上千种正常或疾病以及疾病发展不同阶段的自然病理生理状态下的组织样本，进行某一个或多个特定的基因，或与其相关的表达产物的研究。

单链构象多态性检测（SSCP）

SSCP，是一种基于DNA构象差别来检测点突变的方法。相同长度的单链DNA，如果碱基序列不同，形成的构象就不同，这样就形成了单链构象多态性。单链DNA片段成复杂的空间折叠构象，这种立体结构主要是其内部碱基配对等分子内相互作用力来维持的，当有一个碱基发生改变时，会或多或少的影响其空间构象，使构象发生改变，空间构象有差异的单链DNA分子在聚丙烯酰胺凝胶中受排组大小不同。因此，通过非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)，可以非常敏锐的将构象上有差异的分子分离、鉴定。

说明：

• 以上内容中的周期为单个样品的处理时间，具体的技术实现时间我们将根据您的样品量决定。

• 如果您的样品量较大，在价格上我们也会有相应的优惠。

• 如果您所需要的服务不在上表中，请选择个性化服务将您的要求发至我们的邮箱，或者通过电话与我们联系，我们将根据您的科研需求，定制最适合您的技术方案。

微卫星不稳定性检查（MSI）

微卫星标记（Microsatellite）也称为短串联重复序列(STR)或简单重复序列(SSR)，是广泛分布在真核生物基因组中的简单重复序列。微卫星位点通常通过PCR扩增，扩增产物通过电泳分析并根据大小分离等位基因进行检测。PCR扩增后的等位卫星多采用聚丙烯酰胺电泳加放射显影或银染的方法检测。